El 1,3-dicloropropeno, comercializado con diversos nombres, es un compuesto organoclorado. Es un líquido incoloro de olor dulce. Se disuelve en agua y se evapora fácilmente. Se utiliza principalmente en la agricultura como pesticida, específicamente como fumigante y nematicida antes de la siembra. Se usa ampliamente en Estados Unidos y otros países, pero está en proceso de eliminación en la Unión Europea.[2]

Producción, propiedades químicas, biodegradación

Es un subproducto en la cloración de propeno para producir cloruro de alilo. Suele obtenerse como una mezcla de los isómeros geométricos, denominados Z-1,3-dicloropropeno, y E-1,3-dicloropropeno. Aunque se aplicó por primera vez en la agricultura en la década de 1950, han evolucionado al menos dos vías de biodegradación. Una vía degrada el clorocarbono a acetaldehído a través del ácido cloroacrílico.[3]

Seguridad

El TLV-TWA para el 1,3-dicloropropeno (DCP) es de 1 ppm. Es un irritante de contacto. Se ha informado una amplia gama de complicaciones.[4]

Carcinogenicidad

La evidencia de la carcinogenicidad del 1,3-dicloropropeno en humanos es inadecuada, pero los resultados de varios bioensayos de cáncer proporcionan evidencia adecuada de carcinogenicidad en animales. En los Estados Unidos el Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ha determinado que se puede anticipar razonablemente que el 1,3-dicloropropeno es carcinógeno. La Agencia Internacional para la Investigación del cáncer (IARC) ha determinado que el 1,3-dicloropropeno es posiblemente cancerígeno para los humanos. La EPA ha clasificado al 1,3-dicloropropeno como probable carcinógeno humano.[5]

Uso

El 1,3-dicloropropeno se usa como plaguicida en los siguientes cultivos:

Contaminación

La ATSDR tiene disponible amplia información sobre contaminación. Frecuencia de sitios NPL con contaminación por 1,3-dicloropropeno.[6]

Historial del mercado

Bajo la marca Telone, 1,3-D fue uno de los productos de Dow AgroSciences hasta la fusión con DowDuPont. Luego se escindió con Corteva y, a partir de 2020, obtuvo la licencia de Telos Ag Solutions y ya no es un producto de Corteva.[7]

Referencias

Enlaces externos

  • ATSDR Toxicological Profile (9.2 MB)
  • CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
  • Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre 1,3-dicloropropeno.

Molécula de pesticida 3 dicloropropeno fotografías e imágenes de alta

1,3 Dichloropropene Alchetron, The Free Social Encyclopedia

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